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如何打开

直接用浏览器打开分享链接即可。Kymographs用于并排比较，文献库用于筛选论文，试验计划用于查看候选分析。论文原图及来源链接从原网站加载。

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首次打开默认英文。右上角可切换语言并记住选择；切换时保留筛选、已选论文和笔记，不翻译用户自己的笔记。

7篇统一重绘

实验沿用OrRd橙红：低值浅、高值深；模拟保留Blues，尚未接入实际模拟数组。色标由下至上递增。每个完整样本独立归一化到0–1，不能比较跨论文绝对浓度；灰色表示没有有效数据。

数值与直接提取：Chhabra（27°C处理后矩阵）、Lauschke和Sonnen（灰度视频ROI）、Rohde（28.5°C细胞强度轨迹分箱）、Yaman（作者示例矩阵）。Yaman的37°C来自论文方法；示例自身未标记温度、通道、条件或µm标定。页面保留论文reporter信息，同时注明示例通道未知。

Sanaki-Matsumiya与Miao放在单独的「视频色阶近似」组。两者不是原始荧光强度：从伪彩视频近似反演LUT索引，剔除高色差像素，可能选择性丢掉亮部。Miao只取50.500–63.913h早段，不能完全排除MESP2混色。仅作定性参考，不用于拟合幅值、细胞周期或传播速度。

共同视图采用0–10h；原有局部距离图用0–400µm。未标定的行/视频像素与以图像中心为零的坐标保留自身范围，不冒充共同解剖轴。完整视图保留各自全部时间与空间范围。Miao比较图的0h对应分化50.5h。Rohde原始300列保留，PSM4实测在0.25–5.50h；灰色边缘不是组织前沿。

卡片保留温度、reporter与来源；未核实温度直接写「未注明」。点击「单图与方法」查看细节，「ROI核查」查看真实取样位置；下载合图PDF按组分页，另有SVG/PNG。

从数值数据重绘

Chhabra 2026新增「强度重绘 / 相位重绘 / 论文原图」切换。橙红色强度使用完整数值范围，phase用−π至π周期色标。保留整个279×119矩阵、10min和1.38µm标定，未额外平滑、裁剪或归一化。phase全图未加低信号质量掩码，不宜直接解释背景相位。

页面可下载SVG、PDF、PNG。两图合版见 强度与相位；完整图注和源数据hash保留在处理记录中。

数据选择顺序：可核实的数值矩阵 → 可核实的原始成像序列 → 经配准/取ROI的视频 → 论文截图仅作定性参考。静态固定胚胎图不能组成真实时间序列。不同论文可统一版式，但reporter幅值不能直接共用浓度尺度。

Kymographs

首页提供7篇重绘；单图图库同时保留论文原图与Jiang2000固定样本参考。选择文献切换，点「放大原图」查看完整面板。每幅图标注坐标、reporter和适合比较的现象；图像从论文原始来源加载，需要联网。

Lauschke2013 Fig4a与poster中的实验图一致；同一整图的4c/d为原论文模拟，已明确区分。Fig1c/f另提供基础波形；相关源视频本轮已完整解码。论文图不等于原始栈或强度矩阵，不能直接当作模型训练数据。Jiang固定样本不能生成实测时间kymograph。新的kymograph字段随JSON/CSV导出。

一次 PI 讨论的操作

1. 用顶部筛选器或搜索定位文献。
2. 点击卡片标题，查看「概览 / 图像 / 数据 / 证据 / 笔记」。卡片使用主题短标题；详情保留完整论文标题。方法、标定和核查记录按需展开。
3. 勾选2–3篇，点击底部“比较 →”。在比较中可再打开完整证据。第四篇会被阻止加入。
4. 在详情「笔记」页选择决定、写讨论记录，保存在本浏览器localStorage。顶部「导出」菜单提供JSON和CSV。JSON包含当前筛选文献与笔记；CSV每篇一行，嵌套字段使用JSON字符串。
5. 导出按当前筛选结果，不等于只导出“已选比较”的条目。要导出全库，先点“重置”。

浏览器笔记不会改写磁盘清单，也不会上传。不同浏览器和网址之间互不共享笔记；本地版笔记不会自动转移到网站。请用JSON导出备份；暂不提供导入笔记功能。

数据与处理记录

每篇的数据与证据页保留原始来源、可下载数值样本和处理记录。绘图输入SHA256、实际轴范围与转换见 比较图元数据。完整源视频请从论文链接取得。Miao包内矩阵保留绝对时间，比较图减去50.5h。